そうですね。全ての細胞が同調して分裂すると仮定すると32回から33回分裂すると1個が約60兆個になる勘定です、

おそるべき４才児。

「遺伝子」ではなく「DNA」や「染色体」の話ですね。
青丸のDNAの絵（イメージ図です。正確な構造を反映していません）、代表して２まき分だけ抜き出してあるんですね。このような構造のものがずっと長く続いているDNAの一部分です。

ずっと長く続いていると行っても無限ではないですから終わり、つまり端っこはあります。DNAは細胞の中では染色体（赤丸のイメージ図）の軸になっていますが、DNAの端っこは染色体の端っこのテロメアにあります。ここではDNAは特殊な構造に、そう、輪っかになって一部、三重鎖になっています（青丸のイメージ図にあるように、ふつうDNAは二重鎖）。

テロメア構造になっている意義は難しいので割愛しますが、縫い糸をイメージしたらいいんじゃないでしょうか。
縫い糸はより細い糸をより合わせてできていますが、切った末端は自然にほどけちゃいますね。使うときは端に結び目を作ってほどけないようにしているでしょ。

STAP細胞はありまぁーす！

わたしは32歳の時にホジキンリンパ腫ステージ4と診断されました。
ステージだけ聞くと末期癌？死ぬ？
と思いましたが、悪性リンパ腫はステージは関係なくて薬…抗がん剤が効くかどうかが問題だと看護師に言われました。
治療前のペット検査でめちゃくちゃ広がって映っていた癌細胞も3クールの抗がん剤で消えました。消えたけど念のために6クールやりましたが。
薬が合えばステージは関係ないみたいです。ステージ1.2の方でも抗がん剤効かないほうが問題ありです。
薬の種類も沢山あるので、信じられるお医者さんのもとで頑張ってください。
薬が合って体力あれば治ります！
因みに私は6クール、半年で寛解してからもう4年経ちます！
抗がん剤打たれると数日口悪く、体調もやや悪かったですが、仕事しながら通院できましたよ。

乳がん経験者です。ピンクリボンアドバイザーとして乳がんの正しい知識をお伝えする活動のお手伝いをしています。

要精密検査になったわけではなく、要経過観察でしょう？ しこりが触れるとか乳頭から血液や膿のような分泌物が出るとか、そういう自覚症状だってないんでしょう？ や不安になる要素なんてただのひとかけらもないです。
自覚症状のない1000人を乳がん検診すると80〜85人が再検査になり、精査を重ねて最終的に癌が見つかるのは1〜3人です。それくらい粗く引っかけますが、あなたはそれにも至らない段階です。つまり、脇の下のリンパ節がちょっと腫れてるね、ということです。

①腋下リンパの腫れが乳がんになるなんて可能性はただのひとつもありません。リンパ転移する仕組みと順番を考えてみてください。最初に乳房内に発生した乳がんが、増大して組織に浸潤し、血管やリンパ管に癌細胞が入り込んで、一番近い腋下や鎖骨下のリンパ節に転移するのです。なので、腋下リンパのしこりや腫れは乳がんを疑うサインとなるわけですが、あなたの場合は肝心の乳房に病巣の痕跡が全然ないので問題がないわけです。まず病巣ありきの次の段階が転移です。

②乳がんというのは比較的進行の遅い癌です。しこりが触知可能な1cmくらいになったり、癌の特徴が出てきてみつけやすい状態になるまでに数年〜10年以上かかります。細胞分裂は倍々で進むので1cmが2cmになるのは1〜3年ですが、2cmまでは早期発見の範疇です。1〜2年おきの定期検診が推奨されるのは、1回や2回の見落としや判断不能なことがあっても、手遅れになどならない段階で見つけられる可能性が高くなるからです。
乳がんには見つかるタイミングというものがあり、検診も年齢に応じた適切な頻度があります。しょっちゅう受けていればいいというものではありません。
また、経過観察というのは放置することとは違います。時間の経過による変化を見比べるという大切な判断基準なのです。ですから1年後にもう一度受診なのです。短期間に他の施設を受診することは、時間の経過も画像の比較も出来ないので無意味です。

③授乳中だったのなら、乳がん検診を受けるべき時期ではありませんでした。乳管が拡張し母乳で拡充している状態ですので、病変と判別ができません。断乳して半年以上経たないと乳管は縮小してきませんし、残存母乳が石灰化病変などと大変紛らわしいのです。
今回のリンパの腫れが授乳に関係しているかはわかりませんが、そもそもリンパなんて簡単に腫れるものです。リンパ管に流れているリンパ球は、身体に入った菌などと戦ういわば兵隊です。リンパ節というのは要所要所にある兵隊の駐屯地です。傷や炎症などがあると近くのリンパ節にリンパ球たちが集まってくるので腫れるのです。風邪や発熱などで顎の下がコリコリしたり腫れぼったく痛んだりするでしょう？ ああいうことです。

④今の段階で乳がんを疑う要素はないし、マンモグラフィを受ける必要がないわけですから、断乳する必要もありません。先述したように、今断乳しても検査が出来るようになるまでは最低半年、できれば1年以上置くのがベターです。

そういうわけで、あなたには何も問題ありません。根拠のない不安でストレスになっては母乳の味も不味くなっちゃうかもしれません。お母さんがそんなでは赤ちゃんが可哀想ですよ。ちゃんとたっぷりとおっぱいあげてくださいね。

セントラルドグマというのは，遺伝情報の流れがDNA→(転写)→RNA→(翻訳)→タンパク質というようにに伝達される，という概念で，フランシス・クリック（F. H. C. Crick）が1958年に提唱しました．
セントラルドグマに従わない例として，レトロウイルス（retrovirus）があり，これは逆転写酵素を持ち，遺伝情報としてRNAを持つウイルスです．ウイルスのエンベロープ（外側の膜）が宿主細胞膜の受容体と結合することで，宿主細胞内にウイルスの持つRNAと逆転写酵素が侵入すると，逆転写酵素によって，ウイルスのRNAを鋳型に1本鎖のDNAが合成され，それを鋳型に相補的な1本鎖のDNAが合成され，1本鎖RNAが2本鎖DNAに変換されます．つまり，遺伝情報の流れが，
DNA←(逆転写)←RNA
↳(転写)→RNA→(翻訳)→タンパク質 となっています．

>セントラルドグマに従わないことによって、どのようなことが可能になるのか
逆転写酵素の利用により，mRNA→DNA という操作が可能になりました．ヒトを始めとする真核生物では,遺伝子はゲノム上にコードされているものの,そこから転写されたmRNA前駆体がスプライシングを受けてイントロンが除去されるまでタンパク質に翻訳されない情報も含んでいます．そこで，スプライシング済みの成熟mRNAからDNA を合成すればイントロンを含まない状態の遺伝子（塩基配列）を得ることができます．このような逆転写で得られたDNAをcDNA (complementary DNA; 相補的DNA) と言います．cDNAは，遺伝子の上でタンパク質に翻訳される領域の配列が開始コドンから終止コドンまで一続きに含まれているため，タンパク質の一次構造（アミノ酸配列）を解明する出発点として，また人工的にタンパク質を発現させる目的でも単離されています．

オロナインの添付文書です。

効能・効果
にきび、吹出物、はたけ、やけど（かるいもの）、ひび、しもやけ、あかぎれ、
きず、水虫（じゅくじゅくしていないもの）、たむし、いんきん、しらくも

ニキビ跡の記載はありませんので、ニキビ跡には、オロナインは
期待できません。


ニキビ跡を治すには、
毎日、湯船に浸かる
運動をする

要は、代謝アップしていくことで、
新しい細胞が次々に生まれ、
古い細胞が角質となって剥がれていき、
段々薄くなってきます。

おはようございます。

統合失調症は脳が複雑に発達したヒトにしか発症せず、言語機能に関わる病気でもあります。

マウスやラット、マカクサルなどの脳はヒトと違い過ぎて動物実験では限りがあり、なかなか発症原因や発症機序の解明が進まないのが現状です。

発症原因や発症機序が確実に掴めないので、根本的な治療法もなかなか実現できないのです。

また統合失調症は遺伝的な要素が強く、脳の器質的変化も見られるため、完治というのはなかなか難しいです。

但し現時点で、iPS細胞を使って統合失調症状態を作り出したり、統合失調症状態のAIを作り出すことに成功しており、そこから発症機序を探っていく研究が進められつつあります。

100%の解明は無理でも、現状よりかなり前進できるのではないかと期待されています。

完治まではいかなくとも、もっと良い薬が開発される可能性はありますので、期待して待ってみましょう。

はい。
増量イコールオーバーカロリーという意味ですね。

筋肉は基本オーバーカロリーでないとつきません、ただ一度筋肉が失われても筋サテライト細胞は残るので初めてつけた時よりも速いスピードで戻すことができます。

マッスルメモリーってやつですね、10年は持つと言われています。

全く同じではありません。

確かに遺伝子要素として、あなたとそっくりではありますが、環境要素の影響もあります。

どのように、育てられ、どのような生活習慣で、どのような食生活を送るのか。

それによって、体重、身長、歯並びなど、細かい部分で変わってくる可能性があります。

一卵性双生児の双子の研究結果でもそうですが、子供の頃は、ほぼ同じ顔、同じ身長、同じ体重だった2人が、大人になってからの生活習慣の違いで、別人になっていました。

つまり、貴方という人間は、どのように頑張っても貴方しかいないという事になります。