育毛専門病院で一定期間以上、治療を継続すれば、他の病気と同様に回復すると考えるのは当然だと思います。
本人の薄毛の状況や年齢にも左右されますが、提供されている治療自体にも問題があります。
既に、内服薬を利用している場合、増量を薦められるかもしれませんが、その前に知っておくべきことがあります。
病院に通う前に、多くの方が育毛剤で成果がない為、飲み薬に多大な期待を寄せますが、国内で処方されている育毛内服薬の多くは海外では承認されていません。
理由としては、内服薬で、医学的な臨床試験によって、育毛効果が十分にあるというデータに至っていないこと。
効果に対して、安全性が確保されていないなどの理由があります。
プロペシアよりも高いAGA阻害薬として処方されているザガーロは韓国と日本以外では育毛薬として認可されていません。
ミノキシジルタブレット（以下ミノタブ）も、国内の育毛病院が現在でも育毛薬として処方がされていますが、2017年に日本皮膚科学会が発表した、最新の男性・女性型脱毛症の治療ガイドラインの中で、ミノタブの育毛薬として処方は推奨できないと発表しました。
健康保険の保険診療を行い、AGA治療を行う、皮膚科や内科で、プロペシアやザガーロは処方しますが、ミノタブを処方されることはないと思います。
その反面、保険治療を行っていない、育毛病院や美容皮膚科だけが、皮膚科学会が反対を発表後も処方を続けています。
育毛専門という看板を掲げているから、ミノタブを処方するような先進治療薬を取り扱っているのではなく、この薬を開発した製薬会社や世界的な育毛医療に携わる、学会や専門家が、ミノタブの育毛薬としての利用を反対しているからです。
元々、この薬を長期服用したからといって、髪が生えるという結果が臨床試験でも証明されなかったこと。
第二に、ミノタブを健康を害することなく、内服するというのが容易ではないこと。
第三に、ミノタブが本来の血圧抑制剤としての認可された際の、医薬品説明にも明記されていることですが、副産物的作用の一つに多毛症という症状があります。
多毛症の症状が腕や脛だけではなく、眉とおでこの間の顔の毛の増加の恐れがあると説明書に記載されており、一部の方がその延長で、生え際や頭頂部の毛が増加するような事例があるので、ミノタブの内服開始後、毛が生えたと体感される方が稀にいます。
ところが、多毛症はミノタブを飲んだ際の副作用に過ぎず、元々、この薬が持つ本来の薬効ではありません。
それより、多くの方が体感する、顔や瞼の浮腫みはミノタブを内服すると、体内の塩分量が増加し、水分の排泄量が低下する為、水が蓄積しやすくなります。
蓄積した水分が軽度の場合は浮腫み程度で済んでも、長期服用を継続すれば、肺や心臓に水が溜まり、肺水腫や心水腫を誘発し、心タンポナーデや狭心症を引き起こす恐れがあります。
この薬を開発したファイザーがミノタブを血圧抑制剤として申請し、認可された際も、育毛薬としての処方をしないよう、医師や薬剤師向けの説明書にも記載しています。
特にこの薬は、副作用の発症率の高さや、摂取が難しいことから、認可されている国々でも、医薬品でもっとも注意が必要で、危険とされる「ブラックボックス警告」扱いの薬です。
他の薬が使えないなどの、特殊な事情がない限り、認可されている、血圧抑制剤としても、処方をなるべき控えるべきと、されている薬です。
毎月の徹底した検査や、毎日の併用薬が義務化され、毎日の体重測定で、体重に2.3ｋｇ以上の増加があった場合は、すぐに医療機関の受診をするよう定められています。
それほどのリスクのある薬を、一切の検査や併用薬の処方、使用上の注意の説明がないまま、世界でも日本の一部の育毛専門病院が、ミノタブの処方をしています。
確かに、多毛症の副作用の頭髪が結果的に増えることもありますが、仮に毛が増えても、一時的であること。
また服用を中止すればすぐに抜けることが認可前の臨床試験で確認されています。
毛の増加は多毛症の延長で起きているだけで、健康を害さず、髪を維持する為に、容易に長期服用できる薬ではないことを開発会社も認知している為、育毛薬として、処方をしないよう、説明書に記載するほどです。
育毛薬として認可されていない薬を誰だけ飲み続けても、薄毛は改善しないのは当然です。
プロペシアにしても、AGAの原因とされる、ジビトロテストステロン（以下DHT）の発生原因の一つである、5aリダクターゼのⅡ型を抑制することから、育毛薬として認可されています。
ザガーロに至っては5aリダクターゼⅡ型だけではなく、Ⅰ型も抑制することから、プロペシアよりも、高い効果が期待できる育毛薬として、韓国と日本では認可されました。
ところがプロペシアは認可している国々でも、ザガーロは育毛薬として認可していません。
プロペシアは正確には毛を生え出させる、育毛薬というより、薄毛の進行を遅らせる薬であるというのが正しい解釈です。
ぞれが、ザガーロになると、Ⅱ型だけではなく、Ⅰ型も抑制することができることから、プロペシアよりも高い効果が期待できる育毛薬であるような説明が日本や韓国ではなされています。
ザガーロが育毛薬として、海外で認可されない理由は、5aリダクターゼⅡ型だけではなく、Ⅰ型を抑制したとしても、発毛薬ではなく、薄毛進行抑制薬にしかならないからです。
さらに、ザガーロもミノタブ同様に、安全を担保しながら、容易に内服できる薬ではないことも、世界では育毛薬としては認可していない理由の一つです。
日本や韓国で実施されたザガーロの臨床試験でも、プロペシアより、高い評価を受けたとされていますが、プロペシアによって、改善を遂げたとされているのは100人中1人です。
それに対し、ザガーロは100人中、16人だと発表されているものの、海外で育毛薬として認可されないのは、プロペシアよりも圧倒的に高い確率で起こる、副作用への懸念からです。
国内の臨床試験でも副作用の発症率の高さは確認されています。
実際、最近になり、ザガーロやプロペシアによる、二型糖尿病を発症が判明。
他にも、喫煙がガンの発症を誘発する、原因究明で用いられた検証方法で、後天的な遺伝子変異がプロペシアの5aリダクターゼの抑制効果でおき、脳内物質の遺伝子変異を誘発することが発見されました。
プロペシアの副作用が問題視され、発症した患者や研究者を支援するポストフィナステリド（PFS）財団が存在し、WHO(世界保健機構)にも登録されるほどです。
開発会社のメリク社を相手取り、集団訴訟の裁判の中で、承認前の臨床試験や、更新時に公表された、副作用の発症率のデータの一部が意図的に操作された結果が示されていると、当時のメリクの役員が証言していると、国際メディアのロイターが報道しました。
日本や韓国で言われるほどの育毛効果や安全性がザガーロにあれば、2国に留まらず、世界中で認可されるはずです。
ミノタブにしても、開発した製薬会社だけではなく、世界で1国も育毛薬として認可されていない薬を日本の一部の育毛専門病院が育毛薬と処方しているに過ぎません。
安易な増量は副作用を後遺症に変えてしまう可能性があり、命に関わるリスクもあります。
添付画像は誤って、ミノタブを処方された子供が多毛症を発症したというスペインの記事からの抜粋です。
子供が服用すれば、これほど酷い多毛症の症状を発症するリスクがあります。
yahooブログは2019年12月終了が予定なので、これまでに書いた、育毛関連情報の記事をテーマ分けしたリンク先を知恵袋のプロフィールにも掲載しています。
https://chiebukuro.yahoo.co.jp/my/ikumoukaiketsu
終了前までは、以下のyahooブログからミノタブ、ザガーロ、プロペシアについては、最新の研究を含め、より具体的な記事のリンクを掲載しています。
https://blogs.yahoo.co.jp/ikumounayamai/66833211.html
知られていませんが2017年に日本皮膚科学会が改定したAGA治療法のガイドラインで自毛植毛と同等の推奨度Bと承認された、低出力レーザ―育毛器という育毛法があります。
2010年より、米国や欧州皮膚科学会に加え、現在では日本を含む98か国の医療や医薬品を管轄する政府省庁が、ミノキシジルやプロペシアについで、第三の育毛法として、認可しています。
世界最大の国際毛髪外科学会（ＩＳＨＲＳ）で「低出力レーザ―の育毛効果」の研究論文が最優秀賞を受賞しています。
AGA治療薬で5aリダクターゼのⅠとⅡ型を抑えても髪が生える為に不可欠なATP(アデノ三リン酸)が増加しません。
治療薬で効果がなかった方に、低出力レーザ―が期待できる最大の理由はレーザー光が毛根内で到達することで、ATPの増幅効果が高まるからです。
世界的に注目されているだけに、効果が検証されていない製品や偽物が横行しているので注意は必要です。
十分な照射時間や、頭皮全体にムラなく、レーザーが照射される数を搭載した低出力レーザ―育毛器であればATPの増加に加え、ミノキシジルタブレットよりも高い血行促進効果を得ることも可能です。
その反面、レーザーの照射個数は多くても、照射時間が短すぎれば、ATPの増加や、血行促進効果が十分得られない製品もあります。
実績が認められたメーカーの製品はアメリカの70％以上の育毛病院が導入されており、日本でも医療機関も導入が進んでいる製品もあります。
低出力レーザ―の回復例、メーカー毎の性能の違い。様々な育毛薬につい直近の研究や記事をyahooブログでもご紹介していますが運営が中止予定なので、記事のリンクから最新内容は確認出来ます。
https://blogs.yahoo.co.jp/ikumounayamai/archive/2019/6
